12月18日，由蘇州工業(yè)園區(qū)領(lǐng)先創(chuàng)新藥企信達生物與中國內(nèi)分泌和代謝領(lǐng)域的權(quán)威專家、頂尖科研機構(gòu)共同合作的瑪仕度肽兩項Ⅲ期臨床研究成果，登上國際科學頂級學術(shù)期刊《自然》（Nature）。該成果不僅是《自然》創(chuàng)刊以來首次在代謝內(nèi)分泌領(lǐng)域背靠背發(fā)表兩項Ⅲ期臨床研究，更使瑪仕度肽成為全球唯一同時登頂《自然》與《新英格蘭醫(yī)學雜志》（NEJM）的GLP-1類藥物，彰顯中國在代謝疾病治療領(lǐng)域的原始創(chuàng)新能力與臨床研究實力。

作為全球首個且唯一獲批的GCG/GLP-1天然雙靶點減重降糖藥物，瑪仕度肽針對中國患者代謝特征實現(xiàn)精準突破。我國是糖尿病和肥胖大國，患者群體普遍存在胰島素抵抗、脂肪肝及內(nèi)臟脂肪堆積等特征，但臨床長期缺乏適配中國患者的用藥方案。此次發(fā)表的DREAMS-1（單藥治療2型糖尿病）與DREAMS-2（聯(lián)合口服降糖藥）兩項研究，均基于中國患者的臨床數(shù)據(jù)，證實瑪仕度肽在血糖控制和減重療效均顯著優(yōu)于安慰劑或度拉糖肽（1.5mg），同時可改善多項心血管代謝、肝臟和腎臟相關(guān)指標，且耐受性良好，安全性特征與既往研究一致，未發(fā)現(xiàn)新增風險信號。

目前，瑪仕度肽已在中國獲批用于糖尿病和減重兩項適應(yīng)癥，并已開展七項Ⅲ期研究，涵蓋糖尿病、肥胖及相關(guān)并發(fā)癥領(lǐng)域，在青少年肥胖人群中的Ib期臨床研究已達成主要終點，結(jié)果顯示該藥物可為青少年帶來減重和多重代謝獲益。據(jù)悉，瑪仕度肽的青少年肥胖Ⅲ期注冊研究將于近期啟動，這也是中國首個針對青少年減重的Ⅲ期臨床。此外，國家藥監(jiān)局已受理瑪仕度肽9mg用于成人體重控制的上市申請，將為大基數(shù)肥胖人群提供個性化且無創(chuàng)減重的新選擇。

此次成果發(fā)布，既是中國內(nèi)分泌和代謝領(lǐng)域原創(chuàng)性臨床研究的里程碑，更標志著我國從“跟跑”到“領(lǐng)跑”的科研能力躍升。研究團隊匯聚國內(nèi)多位代謝內(nèi)分泌權(quán)威專家，通過嚴謹規(guī)范的研究設(shè)計、權(quán)威的臨床解讀，確保了結(jié)論的科學性、規(guī)范性與臨床應(yīng)用價值。隨著瑪仕度肽在糖尿病、減重雙適應(yīng)癥的獲批及更多臨床數(shù)據(jù)的積累，中國創(chuàng)新藥企正以原始創(chuàng)新突破，為全球代謝疾病患者提供更優(yōu)解決方案，書寫健康中國建設(shè)的嶄新篇章。

編輯 朱佳琪

2025年12月18日